Американські фахівці виявили спосіб зупинити розвиток найбільш небезпечної форми онкології підшлункової залози. У лабораторних умовах нові молекули припинили поділ ракових клітин на 90%.
Науковці з Університету Флориди A&M зосередилися на тестуванні спеціальних молекул – інгібіторів поліізопренільованого цистеїніламіду, скорочено PCAI.
Автори роботи відійшли від традиційної стратегії прямого впливу на поширену мутацію гена KRAS. Замість цього вони спрямували зусилля на блокування білкових взаємодій, що стимулюють патологічний ріст пухлини.
Найбільшу ефективність виявив препарат під кодом NSL-YHJ-2-27. Навіть при низьких дозах він показував вражаючі результати під час випробувань на ракових клітинах.
Механізм дії препарату
Нові сполуки діють комплексно, активуючи захисні механізми організму та одночасно вимикаючи гени, відповідальні за прогресування пухлини.
Засоби ефективно руйнують внутрішню структуру пухлинних клітин. Це позбавляє їх здатності зберігати форму, рухатися та проникати в здорові тканини.
Вчені були здивовані виявленим методом впливу.
Препарати навмисно гіперактивували систему підтримки пухлини, що призводило до критичного накопичення активних форм кисню та самознищення злоякісних клітин.
Дослідники перевірили дієвість речовини на тривимірних моделях пухлин, де вона підтвердила свою високу ефективність.
Тепер науковці планують провести додаткові етапи досліджень. Лише після підтвердження повної безпеки можна буде переходити до клінічних випробувань за участі людей.